Frühe klinische Daten zeigen eine überzeugende Wirksamkeit und Sicherheit von THE001 und unterstützen die Durchführung von Phase-2-Studien bei …
Die Studie mit dem Lead Compound AP-325 zeigt eine deutliche Schmerzreduktion bei Patienten mit peripheren postoperativen neuropathischen Schmerzen und gleichzeitig …
Tubulis erweitert seine Pipeline mit dem Start der Phase I/IIa-Studie von TUB-030, einem ADC der nächsten Generation zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore.
Die Kollaboration im Wert von bis zu $415 Millionen kombiniert Gileads langjähriger Expertise mit Tubulis' innovativer Technologie zur Weiterentwicklung …
Die Daten der Phase I Studie zeigen Safety und potenzielle Efficacy bei mehrfach vorbehandelten Weichteilsarkom-Patienten. Bei 4 von 6 Patienten blieb die Krankheit nach …
OCCIDENT beteiligt sich an der € 17,9 Millionen Series B Finanzierungsrunde von Lymphatica Medtech aus Lausanne, welches neuartige Behandlungsmöglichkeiten für Patient:innen …
Tubulis' TUB-040, ein ADC zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs, erhält den FDA Fast Track Status, wodurch dessen Entwicklung in der Phase I/IIa-Studie beschleunigt wird.
TUB-040 richtet sich gegen ein überexprimiertes Antigen bei Adenokarzinomen von Eierstöcken und Lunge. In die Studie sollen bis zu 140 Patienten aufgenommen werden.
Das mit 3 Millionen Euro dotierte Forschungsprojekt wird von der Europäischen Kommission im Rahmen von "Horizon Europe" und vom Schweizer SBFI finanziert.