Herausragender Exit des OCCIDENT Portfoliounternehmens Tubulis
Gilead gab heute bekannt, dass es eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Tubulis geschlossen hat.
News
OCCIDENTs Portfoliounternehmen Tubulis wirbt über € 300 Millionen ein
OCCIDENT beteiligt sich an dieser unglaublichen Series C mit Lead von Venrock Healthcare Capital Partners, um die Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) voranzutreiben.
Thermosome meldet vielversprechende Daten aus Phase-1-Studie
Frühe klinische Daten zeigen eine überzeugende Wirksamkeit und Sicherheit von THE001 und unterstützen die Durchführung von Phase-2-Studien bei fortgeschrittenem Weichteilsarkom.
Algiax präsentiert vielversprechende Ergebnisse ihrer Phase-2-Studie
Die Studie mit dem Lead Compound AP-325 zeigt eine deutliche Schmerzreduktion bei Patienten mit peripheren postoperativen neuropathischen Schmerzen und gleichzeitig geringere Nebenwirkungen.
Tubulis‘ zweiter Wirkstoffkandidat geht in die klinische Evaluierung
Tubulis erweitert seine Pipeline mit dem Start der Phase I/IIa-Studie von TUB-030, einem ADC der nächsten Generation zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore.
Tubulis beginnt Kollaboration mit Gilead Sciences
Die Kollaboration im Wert von bis zu $415 Millionen kombiniert Gileads langjähriger Expertise mit Tubulis' innovativer Technologie zur Weiterentwicklung der ADC-Behandlung solider Tumore.
Thermosome präsentiert vielversprechende erste klinische Daten
Die Daten der Phase I Studie zeigen Safety und potenzielle Efficacy bei mehrfach vorbehandelten Weichteilsarkom-Patienten. Bei 4 von 6 Patienten blieb die Krankheit nach RECIST stabil.
Neuinvestment in Lymphatica
OCCIDENT beteiligt sich an der € 17,9 Millionen Series B Finanzierungsrunde von Lymphatica Medtech aus Lausanne, welches neuartige Behandlungsmöglichkeiten für Patient:innen mit …
Tubulis erhält FDA Fast Track Designation
Tubulis' TUB-040, ein ADC zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs, erhält den FDA Fast Track Status, wodurch dessen Entwicklung in der Phase I/IIa-Studie beschleunigt wird.